Regviva

Se a Anvisa pedir agora, você consegue provar?

A maioria das empresas tem os documentos. O que não tem é a resposta pronta: qual documento sustenta qual produto, contra qual norma, e até quando ele vale.

Prazo da Anvisa: 1º de setembro de 2026

Dossiê Vivo

O produto do Regviva para fábricas terceiristas e marcas de suplementos alimentares. Ele mantém cada SKU ligado aos seus documentos, prazos e normas — e responde, a qualquer momento, o que está pronto e o que falta.

  1. Você envia o documento Laudo, rótulo, protocolo, licença. Por e-mail ou pelo painel, do jeito que a sua equipe já trabalha.
  2. Ele lê, classifica e amarra ao produto certo Extrai as informações, identifica o tipo e vincula ao SKU. O que sai com baixa confiança vai para conferência humana, nunca para o silêncio.
  3. O semáforo mostra onde você está Calculado contra a base normativa vigente — RDC 843/2024 e IN 281/2024 no eixo processual, RDC 243/2018 e IN 28/2018 no técnico — com a data e a versão da base ao lado. Semáforo sem isso é afirmação sem lastro.
  4. E ele avisa antes de vencer Prazo que se aproxima vira aviso ao responsável técnico, com antecedência. Você descobre pelo alerta, não pela fiscalização.

O que o Regviva não faz

Ele não aprova o seu produto, não emite parecer jurídico e não substitui o responsável técnico. Ele aponta o que falta e mostra a evidência — quem decide continua sendo o RT, que é quem responde. Dizemos isso aqui pelo mesmo motivo que dizemos dentro do produto: conformidade que depende de uma promessa vaga não serve para provar nada.

Falar com a gente Estamos em piloto com as primeiras marcas. Se você fabrica ou tem marca de suplemento, escreva — a conversa começa pelo seu portfólio real, não por demonstração.